【100元的支持 将是病友生命的重要力量】
「肌萎缩症」病友小故事：我想出门，但我买不起轮椅
今年高中毕业的小俊，是裘馨氏肌萎缩症的极重度病友，全身仅剩手指还有些微力气的他，日常生活许多事情都需要他人协助，虽然健康及体力愈变愈差，但他非常喜欢上学、外出，喜欢操作电动轮椅在外面「行走」，看看外头的风景。
因为就学阶段向教育局借用的轮椅，在小俊毕业后就必须归还，他将面临无轮椅可使用的情况，没有了如同双脚的轮椅，小俊哪里也不能去…..。
透过肌萎协会社工介入，并与物理治疗师等专业人员合作，针对小俊的身体功能和需求讨论，终于选定好适合他的电动轮椅。
但，轮椅的价格高昂（12万5千元），虽然政府有提供部分补助，但小俊仍需自付高达4万多元的费用，对于低收入户的小俊而言，买这台电动轮椅就像是遥不可及的梦想。
(辅具，爱的支撑力。图由肌萎缩症病友协会提供)
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❤肌萎协会自99年起，协助像小俊一样的经济弱势病友能顺利使用辅具。
但碍于经费不足，目前服务被迫中断。
☛诚挚邀请 一起响应支持【肌萎协会_辅具募款活动】
募款所得全数运用于补助至少30位清寒肌萎病友❤
~ GOMAJI一起梦想协会与肌萎协会同努力 ~
让肌萎病友释放被禁锢的身体，参与社会，撑起未来！
✱详情请洽：https://goo.gl/JgHb3T
募款单位：
中华民国肌萎缩症病友协会
分类：特殊医病
募款期间：2018-08-13 至 2018-08-27
核准劝募文号：
卫部救字第1061363551号
专案联络人：陈璇安
电话：07-3801000
E-mail：[email protected]
【101传媒／整理报导】
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