（图／取自网路）
甲状腺机能亢进症是十分常见的疾病，国内约有近7万名患者。传统上，必须使用抗甲状腺药物治疗，但药物治疗的过敏反应达10%，严重更引发有致死可能的「无颗粒性白血球症」。台大医院、中研院研究团队耗费15年破解此难题，可望透过基因检测预知患者用药风险，帮他们省去额外医疗与不可预知的生命危险。
台大医院内科部教授张天钧表示，甲状腺机能亢进十分常见，每千人约有3名，好发于女性，为男性的4到5倍，治疗上先使用抗甲状腺药物，若反覆发病，才使用放射性碘治疗或手术。但有10%的过敏反应机率，使用后出现皮肤发痒，严重更引起「无颗粒性白血球症」；台大医院基因医学部医师陈沛隆表示，此症常在用药后3周至3个月间发生，因白血球严重减少，从正常人每C.C.血液中2500至5000颗「颗粒白血球」，最差情况降至0，因此抵抗力变弱，病人恐因细菌感染致死。
为此，台大医院、中研院研究团队这几年持续努力寻找原因。他们发现，台湾人带有HLA-DRB1*08:03基因者约10%，带有HLA-B*38:02基因者约6%，而有免疫力低下的甲状腺机能亢进患者中，高达60%带有HLA-B*38:02，代表副作用风险与上述基因有高度关联。不过因族群的差异，此研究发现只适用于亚洲人。
这项研究发现，可让患者在服药前先鑑定是否带有相关基因，如「有」，则改採手术或其他治疗方式，减少花费不必要的金钱与时间，同时避免憾事发生。目前估计，筛检费用可能自费一千至两千元不等。研究团队方面则是已申请专利保护，未来成功技转后可加强个人化医疗，但技转到上市时间，恐怕半年、一年以上。
【一零一传媒／整理报导】
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